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（来源：CTI华测检测）
警报已经拉响！2025年10月1日起，马来西亚对进口长型钢铁产品强制实施环境产品声明（Environmental Product Declaration，以下简称“EPD”）要求——没有这张“绿色护照”，企业将面临清关受阻、罚款，甚至失去投标资格！绿色贸易的闸门，正在一道道落下。这绝非孤例。
在欧盟市场，瑞典要求新建建筑竣工时提交气候声明；丹麦对大型新建建筑实施全生命周期碳限值；挪威奥斯陆等城市的公共采购已把产品EPD列为准入材料。随着欧盟CBAM碳关税与《建筑产品法规》“数字产品护照”于2026年正式落地，碳数据披露正从“加分项”变成“必答题”——答不出这道题，就进不了那扇门。
一份权威、可比、经第三方验证的EPD，就是产品通行国际市场的“绿色护照”，更是企业抢占绿色先机的入场券！开展EPD，意味着赢得市场准入、满足绿色采购要求、对接国际供应链。接下来几分钟，一文为您讲清这本“护照”如何炼成！
01
什么是EPD环境产品声明？
根据ISO 14025标准，EPD属于第三类型环境声明，以预设参数及附加环境信息为基础，提供合格、透明的环境数据。预设参数基于ISO 14040系列标准（主要涉及ISO 14040和ISO 14044），附加环境信息可以是定量的，也可以是定性的。
EPD的技术基础是生命周期评价（Life Cycle Assessment，以下简称“LCA”），全面考量产品从原材料提取、生产制造、运输分销、使用维护，直至废弃处置或回收再利用的全生命周期环境影响，即“从摇篮到坟墓”的完整链条。EPD属于自愿性报告，通常由制造商编制，供采购方比较不同产品的环境影响，适用范围涵盖建材、家具、电子电气、纺织服装、可再生能源产品等众多类型——可以说，想在国际市场大展拳脚的产品，都值得拥有一张EPD！
02
EPD与产品碳足迹有何不同？
EPD具有六大特性：以ISO标准为基础的国际性、对所有产品开放且不设环境门槛的适用性、经独立第三方核查的可靠性、同类产品按相同规则计算的可比性、可附加社会责任等信息的综合性，以及只提供中立事实数据的中立性。
提到产品环境信息披露，不少企业首先想到的是碳足迹报告。事实上，EPD与碳足迹在标准依据、披露内容、验证要求和采信场景上均有明显差异：
划重点：EPD绝不是企业自说自话的报告！按照最新的ISO 14025:2026与ISO 14020:2022要求，EPD强制开展第三方合格评定活动，并全程接受EPD计划执行方的管理——这份“严”，正是EPD在全球范围内被广泛采信的底气，其验证规则的严格程度远高于碳足迹。
03
国内外EPD体系：你追我赶，加速接轨
放眼全球，EPD早已成为绿色贸易的“通用语言”。
国际EPD体系（The International EPD System）是世界上第一个、也是运行时间最长的EPD体系，是EPD与产品类别规则（PCR）的“发明者”。截至2026年10月，已有超过3,300家企业和组织通过该体系累计发布超过24,000份EPD被BREEAM、LEED等主流绿色建筑认证体系及绿色公共采购广泛接受。此外，由全球可持续发展组织平台Eco-platform推出的ECO EPD项目遵循EN 15804标准，在欧盟获得广泛认可。
聚焦国内，EPD体系建设同样热火朝天！EPD促进中心作为EPD中国项目的运营机构，于2024年1月成为ECO EPD执行机构，也是中国唯一完成国际要求的ECO EPD执行机构。截至目前，EPD中国平台已发布11个PCR、44份EPD报告，覆盖建筑产品、新能源乘用车、服务器、储能电池、动力电池、光伏系统等领域。
行业层面，钢铁全产业链EPD平台累计发布超405份EPD报告、19份PCR文件；中国建筑材料联合会牵头发起“建筑材料环境标签”项目，配套GB/T 45005—2024通用PCR标准；中国有色金属行业EPD平台由中国有色金属行业统筹指导、中国铝业集团等共同参与，提供EPD/CFP申请、第三方验证与发布一站式服务。目前，华测认证有限公司已通过以上4个平台备案，成为第三方验证机构之一——企业的EPD之路，华测认证全程同行！
04
EPD如何开展？六步走完“绿色护照”申领流程
别看EPD名字专业，流程其实并不复杂，六步走完、护照到手：
选择产品→确定产品类别规则（Product Category Rules，以下简称“PCR”）→开展LCA→编制报告→第三方审核验证→注册发布。
具体要点如下：
若无适用PCR，可与新PCR开发同步进行，先注册为"预认证EPD"；
审核须由获准的独立审核员或机构实施，其须具备相应产品类别与行业的知识和经验；
EPD内容须符合ISO 14020:2022要求，可核实、准确、不具误导性，不含评级或与同类产品的直接比较；
LCA须符合ISO 14040/14044及PCR规定的目标、范围、功能单位与数据质量要求。
EPD实行严格的公正性管理，审核员方与咨询方必须严格区分——以EPD中国为例，完全不允许核查机构同时提供咨询服务，杜绝"既当运动员又当裁判员"。
执行周期方面，已有适用PCR的产品一般2—4个月即可完成；若需开发新PCR则需5—10个月，整体平均3—6个月。不同的平台EPD有效期会有差异，一般为3年或5年。
结语
从ISO 14025到国际EPD体系，从PCR到LCA，EPD用科学、透明、可比的语言，为每一件产品颁发了一张全球通行的“绿色护照”。时代的大潮已经奔涌而至——今天谁先拿到这本护照，谁就能在明天的国际市场上快人一步、赢得主动！
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